Gestión de Equipos Médicos
Acreditación EQ, bajo control.
GMEM gestiona el ciclo de vida completo de los equipos médicos: inventario, mantenciones, calibraciones, capacitaciones y plan anual. Cumple los estándares EQ 1.1, 1.2, 2.1, 2.2, 2.3 y 3.1 de la Superintendencia de Salud.
Así se ve por dentro.
El dashboard real: parque de equipos, cumplimiento EQ contra meta y alertas de mantención.
Dashboard GMEM
RANVI Systems · Acreditación EQ
Parque de equipos médicos
486
Total equipos
452
En servicio
9
En mantención
4
Alertas críticas
6
Mant. vencidos
2
Calib. vencidas
Cumplimiento EQ · meta 90%
EQ 2.1
84
Críticos
94% al día
EQ 2.2
152
Relevantes
91% al día
EQ 3.1
238
Operadores
97% al día
Últimas alertas
Ventilador VM-114 · mantención vencida
UCI · 12 días de atraso
Monitor MP-052 · calibración por vencer
Pabellón 2 · en 9 días
Bomba BI-207 · vida útil 90%
Urgencia · plan de reposición
Evidencia EQ 1.1 → 3.1 exportable para el acreditador
La acreditación no se cae por los equipos. Se cae por la evidencia.
El ámbito EQ exige demostrar que cada equipo crítico tiene mantención al día, calibración vigente y operadores autorizados. Casi siempre el trabajo está hecho: lo que falta es poder mostrarlo ordenado, con fecha y responsable, el día de la visita.
Lo que gana tu centro.
Simple de adoptar.
Inventario
Carga del parque de equipos con criticidad y categoría de acreditación.
Plan anual
Programación de mantenciones y calibraciones con carta Gantt.
Ejecución y evidencia
Registro vía QR, firma digital y reportes para el acreditador.
Todo lo que incluye.
Pensado para tu realidad.
Lo que preguntan los equipos clínicos.
El ámbito EQ completo: inventario (EQ 1.1), vida útil y plan de reposición (EQ 1.2), mantención preventiva de equipos críticos y de apoyo (EQ 2.1 y 2.2), calibraciones con laboratorio y certificado (EQ 2.3) y operadores autorizados con capacitación vigente (EQ 3.1).
Cada equipo lleva su QR: el técnico lo escanea, ejecuta el protocolo configurado (respuestas de sí/no, numéricas o de texto) y firma. Esa ejecución queda asociada al programa anual y disponible como evidencia.
El tablero compara el cumplimiento real contra la meta configurada (90% por defecto) para preventivo, correctivo y calibración, más el ratio de correctivo sobre el total, los equipos con vida útil vencida y el detalle por categoría de criticidad.
Sí. Existen solicitudes externas para que el proveedor registre su intervención sin acceso al resto del sistema, y esa evidencia queda incorporada al historial del equipo.
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